揚子江藥業集團南京海陵藥業有限公司

本品主要成分為伏立康唑。

本品為白色或類白色片。

本品成主要用于治療患有進展性，可能威脅生命的感染的患者。

本品為伏立康唑分散品，應至少在飯前1小時或者飯后1小時候服用。使用伏立康唑治療前或治療期間應監測血電解質，如存在低鉀血癥、低鎂血癥和低鈣血癥等電解質紊亂應育以糾正。其它詳見說明書

文獻資料介紹的不良反應如下：總體情況，在治療研究中最為常見的不良事件為視覺障礙（18.7％），發熱（5.7％），惡心（5.4％），皮疹（5.3％），嘔吐（4.4％），寒戰（3.7％），頭痛（3.％），肝功能檢查值升高（2.7％），心動過速（2.4％），幻覺（2.4％）。與治療有關關的，導致停藥最常見不良事件包括肝功能檢驗值增高、皮疹和視覺障礙。詳見說明書

警告 過敏反應 已知對其他唑類藥物過敏者慎用本品，心血管系統，包括伏立康唑在內的一些唑類藥物OT間期延長有關，已有報道極少數使用本品的患者發生了心律失常（包括室性心律失常，如尖端扭轉型室性心動過速）、心臟驟停和猝死，這些患者通常伴有嚴重的基礎疾病，并伴有多種危險因素。詳見說明書

因為安全性和有效性數據尚不充分，不推薦2歲以下兒童使用本品（參見不良反應和藥代動力學） 詳見說明書

老年人應用本品時無需調整劑量。參見（藥代動力學） 詳見說明書

本品主要成分為伏立康唑。

在臨床研究中有3例兒科患者意外發生藥物過量，這些患者接受了5倍于靜脈推薦劑量的伏立康唑，其中出現1例持續1分鐘的畏光不良事件。詳見說明書

作用機制。伏立康唑的作用機制是抑制真菌中由細胞色素P45介導的14α-甾醇去甲基化，從而抑制麥焦甾醇的生物合成，體外試驗表明伏立康唑具有廣譜抗菌作用。詳見說明書

在1項治療研究中，受試者的平均血漿濃度和最大血漿濃度的中位數分別為2425ng/ml(四分位區間1193-438mg/ml)和3742ng/ml.在研究中未發現平均，最大和最低血藥濃度與治療結果有關。其它詳見說明書

0.2g*6s*1板*10

盒

國藥準字H20140144